समझाया: कोविड -19 के लिए शीर्ष टीके कितने प्रभावी हैं, और वे कब उपलब्ध होंगे?
कोविड -19 वैक्सीन: फाइजर-बायोएनटेक और मॉडर्न इंक द्वारा विकसित एमआरएनए वैक्सीन उम्मीदवारों के देर से चरण के परीक्षणों ने प्रभावकारिता दर को 95 प्रतिशत तक बढ़ा दिया है।

उत्साहजनक परिणाम नवंबर में अग्रणी लोगों द्वारा कोविड-19 वैक्सीन का परीक्षण उम्मीद जगाई है कि कोरोनावायरस एंटीडोट्स की पहली पीढ़ी को दिसंबर के अंत या 2021 की शुरुआत में जल्द से जल्द मंजूरी मिलने की संभावना है। mRNA वैक्सीन के देर से चरण के मानव परीक्षण चल रहे हैं फाइजर-बायोएनटेक द्वारा विकसित उम्मीदवार और मॉडर्न इंक ने प्रभावोत्पादकता दर 95 प्रतिशत तक होने की ओर इशारा किया है, जो महामारी के खिलाफ लड़ाई में दुनिया भर में उम्मीदों की बुवाई कर रही है, जिसने हर जगह 1.34 मिलियन लोगों के जीवन और ऊपर की अर्थव्यवस्थाओं का दावा किया है।
रूस ने भी 92 प्रतिशत प्रभावशीलता का दावा किया है अपने स्पुतनिक वी वैक्सीन उम्मीदवार के लिए, जिसका भारत में हैदराबाद स्थित डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज द्वारा मध्य से देर से चरण के परीक्षणों में मनुष्यों पर परीक्षण किया जा रहा है। शॉट्स की सफलता दर डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों से काफी ऊपर हैं, जो अनिवार्य है कि सफल टीकों को कम से कम 50 प्रतिशत की बीमारी के जोखिम में कमी दिखानी चाहिए।
देर से चरण के परीक्षणों में दर्जनों टीकों में से, अगला डेटा रिलीज क्रिसमस तक एस्ट्राजेनेका पीएलसी से होगा। जॉनसन एंड जॉनसन का कहना है कि वह इस साल या अगले साल की शुरुआत में डेटा देने की राह पर है।
कोरोनावायरस (कोविड -19) वैक्सीन नवीनतम अपडेट
फाइजर-बायोएनटेक कोरोनावायरस वैक्सीन
सफलता दर: कोविड -19 एंटीडोट के लिए वैश्विक पीछा करने का बीड़ा उठाते हुए, फाइजर इंक ने बुधवार को कहा कि जर्मन पार्टनर बायोएनटेक एसई के साथ विकसित इसके कोविड -19 वैक्सीन के देर से चरण के परीक्षण के अंतिम परिणाम बताते हैं कि यह 95 प्रतिशत प्रभावी था। फाइजर के आंकड़ों के अनुसार, तीसरे चरण के परीक्षणों के दौरान कोविड -19 को अनुबंधित करने वाले 170 स्वयंसेवकों में से 43,000 से अधिक लोगों को शामिल किया गया था, 162 को एक प्लेसबो मिला था और केवल आठ को दो-खुराक वाला टीका प्राप्त हुआ था – जिसका अर्थ है कि टीका 95 प्रतिशत प्रभावी था।
उपलब्धता: फर्म ने शुक्रवार को यूएस एफडीए के साथ एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण अनुरोध दायर किया और दिसंबर की दूसरी छमाही में अपने एमआरएनए-आधारित वैक्सीन उम्मीदवार - बीएनटी 162 बी 2 के लिए एक अनुमोदन प्राप्त करने और क्रिसमस से पहले डिलीवरी शुरू होने की संभावना है। फाइजर ने इस साल 50 मिलियन वैक्सीन डोज बनाने का दावा किया और फिर 2021 में 1.3 बिलियन डोज का उत्पादन किया।
प्रभावशीलता: फाइजर ने कहा कि टीके की प्रभावकारिता अलग-अलग उम्र और जातियों के अनुरूप पाई गई। फर्म ने कहा कि 65 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों में, जो वायरस से विशेष रूप से जोखिम में हैं, प्रभावकारिता 94 प्रतिशत से अधिक थी।
दुष्प्रभाव: फाइजर ने कहा कि टीका अच्छी तरह से सहन किया गया था और साइड इफेक्ट ज्यादातर हल्के से मध्यम थे। एकमात्र गंभीर प्रतिकूल घटना जिसने टीकाकरण करने वालों में से 2 प्रतिशत से अधिक को प्रभावित किया, वह थी थकान, जो दूसरी खुराक के बाद 3.7 प्रतिशत में हुई; और सिरदर्द, जो 2 प्रतिशत में हुआ।
कीमत: फाइजर कथित तौर पर अपने टीके के लिए प्रति खुराक 20 डॉलर चार्ज करेगा। एक्सप्रेस समझाया अब टेलीग्राम पर है

आधुनिक कोरोनावायरस वैक्सीन
सफलता दर: यूएस बायोटेक्नोलॉजी कंपनी मॉडर्न, जिसका टीका फाइजर के समान एमआरएनए तकनीक का उपयोग करता है, ने अपने प्रयोगात्मक कोविड -19 शॉट का दावा किया है प्रारंभिक परिणामों के अनुसार 94.5 प्रतिशत की प्रभावशीलता दिखाई अपने अंतिम चरण के परीक्षणों से। परिणाम 95 संक्रमणों पर आधारित थे जो स्वयंसेवकों को दूसरी खुराक दिए जाने के दो सप्ताह बाद दर्ज किए गए थे।
प्रभावशीलता: वृद्ध वयस्कों में, मॉडर्ना वैक्सीन उत्पादित वायरस-निष्क्रिय एंटीबॉडी न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, युवा वयस्कों में देखे गए स्तरों के समान।
उपलब्धता: मॉडर्ना ने घोषणा की है कि वह उच्च जोखिम वाले समूहों में अपने वैक्सीन उम्मीदवार के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग करेगी। यह 2020 के अंत तक अमेरिका के लिए निर्धारित लगभग 20 मिलियन खुराक की उम्मीद करता है।
दुष्प्रभाव: आधुनिक है कोई गंभीर सुरक्षा चिंताओं का खुलासा नहीं किया . साइंस के अनुसार, मॉडर्न के परीक्षण का अंतरिम विश्लेषण करने वाले स्वतंत्र बोर्ड ने पाया कि गंभीर दुष्प्रभावों में 9.7 प्रतिशत प्रतिभागियों में थकान, 8.9 प्रतिशत में मांसपेशियों में दर्द, 5.2 प्रतिशत में जोड़ों का दर्द और 4.5 प्रतिशत में सिरदर्द शामिल हैं।
कीमत: मॉडर्ना ने कहा है कि उनके टीके की कीमत 37 डॉलर (2,750 रुपये से ज्यादा) होगी।
एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड कोरोनावायरस वैक्सीन
ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी को क्रिसमस तक देर से चरण के परीक्षण के परिणाम जारी करने की उम्मीद है, रायटर ने बताया। अधिक विशेष रूप से, ऑक्सफोर्ड ने कहा कि वह अपने स्वयंसेवकों के बीच 53 संक्रमणों के बाद अपने अंतिम चरण के परीक्षणों से डेटा का प्रारंभिक विश्लेषण शुरू करेगा।
प्रभावशीलता: द लैंसेट मेडिकल जर्नल में गुरुवार को प्रकाशित दूसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों के परिणामों से पता चला कि AZD1222 या ChAdOx1 nCoV-19 वैक्सीन उम्मीदवार ने 56-69 और 70 से अधिक उम्र के वयस्कों में एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू की है। ChAdOx1 nCoV-19 बेहतर प्रतीत होता है। एक बयान में कहा गया है कि युवा वयस्कों की तुलना में वृद्ध वयस्कों में सहन किया जाता है … और सभी आयु समूहों में समान प्रतिरक्षात्मकता होती है।

उपलब्धता: सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, जो भारत में वैक्सीन के तीसरे चरण का परीक्षण कर रहा है, ने कहा कि ऑक्सफोर्ड वैक्सीन (भारत में कोविशील्ड नाम) स्वास्थ्य कर्मियों और बुजुर्ग लोगों के लिए फरवरी 2021 के आसपास और अप्रैल तक आम जनता के लिए उपलब्ध होना चाहिए। SII के सीईओ अदार पूनावाला ने कहा कि 2021 की पहली तिमाही तक वैक्सीन की 30-40 करोड़ खुराक उपलब्ध हो जाएगी। पुणे स्थित फर्म अगले महीने आपातकालीन मंजूरी के लिए भारत के दवा नियामक के पास आवेदन कर सकती है।
दुष्प्रभाव: अब तक, परीक्षण की भारतीय शाखा में कोई बड़ी शिकायत, प्रतिक्रिया या प्रतिकूल घटना की सूचना नहीं मिली है। लैंसेट अध्ययन में उल्लेख किया गया है कि टीके की प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हल्की थीं, जिनमें सबसे आम प्रभाव इंजेक्शन-स्थल पर दर्द और कोमलता, थकान, सिरदर्द, बुखार और मांसपेशियों में दर्द हैं।
कीमत: सीरम इंस्टीट्यूट ने कहा कि वैक्सीन, जिसे 2 डिग्री सेल्सियस और 8 डिग्री सेल्सियस के बीच के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है, आम जनता के लिए प्रति खुराक 500 रुपये से 600 रुपये के बीच होगी। अन्य भागों में, इसकी कीमत £3 प्रति खुराक से कम होने की संभावना है।
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