समझाया: ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका कोविड -19 वैक्सीन के नवीनतम प्रभावकारिता डेटा का क्या अर्थ है

ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और एस्ट्राजेनेका के अनुसार, तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण के अंतरिम परिणाम, टीके में रोगसूचक कोविड -19 के खिलाफ 79 प्रतिशत की प्रभावकारिता थी।

इंग्लैंड के ल्यूटन में एस्ट्राजेनेका कोविड -19 वैक्सीन की एक शीशी। (एपी फोटो / अल्बर्टो पेज़ाली, फ़ाइल)

दवा कंपनी एस्ट्राजेनेका के लिए एक सकारात्मक विकास में, कंपनी ने सोमवार को रोगसूचक कोविड -19 के मामलों को कम करने और अस्पताल में भर्ती होने से रोकने के लिए अपने टीके की क्षमता के बारे में उत्साहजनक परिणाम साझा किए। इस टीके पर अब तक साझा किए गए डेटा के साथ निष्कर्ष क्या हैं और उनकी तुलना कैसे की जाती है, इस पर एक नज़र।

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एस्ट्राजेनेका वैक्सीन क्या है?

एस्ट्राजेनेका ने ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के सहयोग से AZD1222 वैक्सीन विकसित की है। भारत और अन्य निम्न और मध्यम आय वाले देशों में, यह सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) द्वारा विश्वविद्यालय और स्वीडिश-ब्रिटिश दवा निर्माता के लाइसेंस के माध्यम से कोविशील्ड नाम से निर्मित और आपूर्ति की जाती है।

यह वैक्सीन सामान्य सर्दी-जुकाम वाले चिंपैंजी एडिनोवायरस के कमजोर संस्करण का उपयोग करके काम करती है, ताकि सार्स-सीओवी-2 वायरस की सतह पर स्पाइक्स पैदा करने वाले प्रोटीन का निर्माण किया जा सके। एक बार शरीर में इंजेक्शन लगाने के बाद, एडेनोवायरस से संक्रमित कोशिकाएं स्पाइक प्रोटीन बनाना शुरू कर देती हैं और शरीर से इसके प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होने की उम्मीद की जाती है।

नवीनतम निष्कर्ष क्या हैं और उनका क्या अर्थ है?

द यूनिवर्सिटी ऑफ ऑक्सफोर्ड और एस्ट्राजेनेका के अनुसार, अमेरिका, चिली और पेरू में 32,000 प्रतिभागियों पर किए गए तीसरे चरण के नैदानिक ​​​​परीक्षणों के अंतरिम परिणाम बताते हैं कि वैक्सीन में रोगसूचक कोविड -19 के खिलाफ 79 प्रतिशत की प्रभावकारिता थी। इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि गंभीर या गंभीर रोगसूचक कोविड -19 के मामलों में प्रभावकारिता 100 प्रतिशत थी।

इसका मतलब यह है कि इन परीक्षणों में टीकाकरण न करने वालों की तुलना में कोविड -19 के लक्षण मिलने की संभावना 79 प्रतिशत कम हो गई है। इसका मतलब यह भी है कि टीका उन सभी लोगों को रखने में सक्षम था, जिन्हें इसके साथ गंभीर और गंभीर लक्षण विकसित करने से रोकने के लिए अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता होगी।

यह महत्वपूर्ण क्यों है?

इन अंतरिम निष्कर्षों से पता चलता है कि इन परीक्षणों में टीके की प्रभावकारिता यूके और ब्राजील जैसे देशों में किए गए परीक्षणों की तुलना में बहुत अधिक है। अमेरिका, पेरू और चिली परीक्षणों में रोगसूचक कोविड -19 के लिए टीके की प्रभावकारिता 79 प्रतिशत थी जब पहली के चार सप्ताह बाद दूसरी खुराक दी गई थी।

यूके और ब्राजील में किए गए परीक्षणों के मामले में, एस्ट्राजेनेका ने नवंबर 2020 में कहा था कि अंतरिम निष्कर्षों से पता चला है कि चार सप्ताह के अलावा दिए गए टीके की दो पूर्ण खुराक में 62 प्रतिशत की प्रभावकारिता थी। एक अद्यतन अध्ययन में यह संख्या और भी कम थी जो यूके, ब्राजील और दक्षिण अफ्रीका में 17,177 प्रतिभागियों पर चरण 3 के परीक्षणों से आकर्षित होती है। फरवरी में द लैंसेट को प्रीप्रिंट के रूप में प्रस्तुत इस अध्ययन के अनुसार, वैक्सीन की प्रभावकारिता लगभग 54.9 प्रतिशत थी जब दूसरी खुराक पहली के छह सप्ताह से कम समय में दी गई थी।

नवीनतम अध्ययन में चेतावनी क्या हैं?

नवीनतम अध्ययन के परिणाम संभावित रूप से वर्गीकृत करने के लिए उपयोग किए जाने वाले मानदंडों में अंतर का परिणाम हैं कि क्या प्रतिभागियों को इन परीक्षणों के बीच की बीमारी है।

ऑक्सफोर्ड के नेतृत्व वाले अध्ययनों की तुलना में इस नए अध्ययन में पूर्ण प्रभावकारिता अधिक है, क्योंकि प्रभावकारिता प्रोटोकॉल केस परिभाषा (अधिक गंभीर मामलों के लिए उच्च) और अध्ययन की आबादी से प्रभावित होती है। द यूनिवर्सिटी ऑफ ऑक्सफोर्ड ने एक विज्ञप्ति में कहा कि आज के निष्कर्ष अमेरिका में प्रभावकारिता का अध्ययन करने वाले अन्य प्रमुख वैक्सीन डेवलपर्स के निष्कर्षों के अनुरूप हैं।

अध्ययन में शामिल आबादी ने भी परिणामों को प्रभावित किया। उदाहरण के लिए, अमेरिकी परीक्षण में किए गए अंतरिम विश्लेषण में, लगभग 79 प्रतिशत कोकेशियान थे, 22 प्रतिशत हिस्पैनिक थे, आठ प्रतिशत अफ्रीकी अमेरिकी, चार प्रतिशत मूल अमेरिकी और चार प्रतिशत एशियाई थे।

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