मॉडर्ना वैक्सीन: यह किससे बना है, यह कैसे काम करता है और किन परीक्षणों से पता चलता है
मॉडर्न कोविड -19 वैक्सीन: वैक्सीन के पहले चरण के परीक्षण के परिणाम, mRNA-1273, आशाजनक पाए गए हैं। एक नज़र यह देखें कि टीका किससे बना है और यह कैसे काम करता है, परीक्षणों ने क्या दिखाया, और कितने चरण शेष हैं।

सोमवार को, अमेरिकी शेयर बाजार नोवेल कोरोनावायरस बीमारी (कोविड -19) के खिलाफ एक टीके के आशाजनक परिणामों के आधार पर चढ़ गए। अमेरिकी दवा कंपनी मॉडर्न द्वारा विकसित . mRNA-1273 वैक्सीन पर एक नजर और इस पर कितनी उम्मीदें टिकी हुई हैं:
एमआरएनए-1273 क्या है?
यह मॉडर्ना के टीके का कामकाजी नाम है, जो वर्तमान में यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज (NIAID) के तत्वावधान में चरण 1 नैदानिक परीक्षणों में है, जो यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) का एक हिस्सा है और इसका नेतृत्व डॉ। एंथोनी फौसी। नाम में एमआरएनए का अर्थ मैसेंजर आरएनए है, जो एक विशिष्ट प्रोटीन के कोडिंग के लिए अनुवांशिक सूत्र रखता है। इस टीके में, विशेष mRNA ने SARS-CoV2 की सबसे विशिष्ट विशेषता के लिए कोड का उपयोग किया - स्पाइक प्रोटीन - जो कि उपांग भी है जिसका उपयोग वायरस कोशिका में प्रवेश करने और दोहराने के लिए करता है।
वैक्सीन, जब किसी व्यक्ति में इंजेक्ट किया जाता है, तो स्पाइक प्रोटीन के लिए कोड होता है। इस प्रकार शरीर में एक क्षीण (पहचाने योग्य लेकिन हानिकारक नहीं) वायरस की शुरूआत के बिना भी, शरीर सीखता है कि वायरस कैसा दिखता है और इसके खिलाफ कार्य करने के लिए आवश्यक एंटीबॉडी के साथ खुद को हथियार देता है।
आशाजनक परिणाम क्या हैं?
मॉडर्ना ने घोषणा की है कि एमआरएनए, शरीर में प्रवेश करने पर, पहले आठ रोगियों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की एक डिग्री दिखाने में कामयाब रहा था। मॉडर्न के मुख्य चिकित्सा अधिकारी, ताल ज़क्स ने द फाइनेंशियल टाइम्स को बताया कि परिणामों से पता चला है कि कम खुराक में भी प्राकृतिक संक्रमण के कारण होने वाले परिमाण की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त हुई है। उन्होंने कहा कि ये आंकड़े हमारे इस विश्वास की पुष्टि करते हैं कि एमआरएनए-1273 में कोविड-19 बीमारी को रोकने की क्षमता है। जिन साइड-इफेक्ट्स का उल्लेख किया गया था उनमें ठंड लगना और उस जगह पर थोड़ी लालिमा थी जहां इंजेक्शन दिया गया था।
प्रतिभागियों को टीके की दो खुराकें मिलीं; टीके की शक्ति का परीक्षण करने के लिए विभिन्न खुराकों का उपयोग किया गया था। दूसरी खुराक के दो हफ्ते बाद, यहां तक कि सबसे कम खुराक पर भी संक्रमण को विफल करने में सक्षम होने की उम्मीद बढ़ाने के लिए पर्याप्त एंटीबॉडी दिखाई दी। यह उसी स्तर की सुरक्षा थी जो संक्रमण से उबरने वाले लोग दिखाते हैं। जिस समूह को अधिक खुराक मिली उसका स्तर उच्च था।
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क्या ये वैक्सीन उपलब्ध होने से पहले परीक्षण के अंतिम परिणाम हैं?
से बहुत दूर। परीक्षण 16 मार्च को शुरू किया गया था जब पहले प्रतिभागी को नामांकित किया गया था, और मॉडर्ना वर्तमान में केवल आठ रोगियों के परिणामों का हवाला दे रही है। उस दिन एनआईएच के बयान में यही कहा गया था: ओपन-लेबल परीक्षण लगभग 6 सप्ताह में 18 से 55 वर्ष की आयु के 45 स्वस्थ वयस्क स्वयंसेवकों को नामांकित करेगा। पहले प्रतिभागी को आज जांच टीका प्राप्त हुआ।
जबकि शुरुआती परिणामों ने उम्मीद जगाई है, यह समझना महत्वपूर्ण है कि वास्तविक टीका अभी भी कुछ समय दूर हो सकता है और फिर इससे पहले कि पूरी दुनिया वास्तव में इससे लाभान्वित होने की उम्मीद कर सकती है, इससे निपटने के लिए विनिर्माण क्षमता के मुद्दे हैं।

फिर आगे क्या है?
7 मई को, कंपनी ने घोषणा की कि उसे दूसरे चरण के परीक्षण के लिए नियामक मंजूरी मिल गई है जिसमें एक बहुत बड़ा नमूना आकार शामिल होगा। आसन्न चरण 2 का अध्ययन शुरू एक महत्वपूर्ण कदम है क्योंकि हम SARS-CoV-2 के खिलाफ हमारे वैक्सीन उम्मीदवार mRNA-1273 के नैदानिक विकास को आगे बढ़ाना जारी रखते हैं। इस गर्मी की शुरुआत में mRNA-1273 के निर्णायक चरण 3 के अध्ययन को शुरू करने के लक्ष्य के साथ, मॉडर्न अब संभावित रूप से 2021 के रूप में अपना पहला बीएलए स्वीकृत करने की तैयारी कर रहा है। हम विनिर्माण पैमाने में तेजी ला रहे हैं और लोन्ज़ा के साथ हमारी साझेदारी हमें एक स्थिति में रखती है। मॉडर्ना के मुख्य कार्यकारी अधिकारी स्टीफन बंसेल ने कहा कि mRNA-1273 की अधिक से अधिक वैक्सीन खुराक बनाने और वितरित करने के लिए, क्या यह सुरक्षित और प्रभावी साबित होनी चाहिए।
उन्होंने कहा: हम अपनी विकास पाइपलाइन को आगे बढ़ा रहे हैं और अपने भविष्य में निवेश कर रहे हैं। फेफड़ों में mRNA की डिलीवरी की अनुमति देने के लिए प्रौद्योगिकी विकसित करने के लिए काम कर रहे हमारे रणनीतिक सहयोग को बढ़ाने के लिए, हमारी प्रीक्लिनिकल प्रगति के आधार पर, वर्टेक्स के निर्णय से हम बहुत प्रसन्न हैं।
वैक्सीन के वास्तविक रूप से उपलब्ध होने की उम्मीद कब की जा सकती है?
मॉडर्ना द्वारा यूएस सिक्योरिटीज एंड एक्सचेंज कमीशन के साथ दायर एक मौजूदा रिपोर्ट के अनुसार, ...व्यावसायिक रूप से उपलब्ध वैक्सीन कम से कम 12-18 महीनों के लिए उपलब्ध होने की संभावना नहीं है, यह संभव है कि आपातकालीन उपयोग के तहत, एक वैक्सीन उपलब्ध हो सकती है कुछ लोग, संभवतः स्वास्थ्य पेशेवरों सहित, 2020 के पतन में।
ऐसी ख़तरनाक गति से विकसित किए जा रहे टीके की उपलब्धता मूल्य निर्धारण आदि के बारे में केवल चिंताएँ हैं। जिस तरह से कंपनी परीक्षण के बारे में जा रही है, कई विशेषज्ञों का कहना है, आगे बढ़ने का सही तरीका है क्योंकि एक वैक्सीन का विकास एक लंबी और श्रमसाध्य प्रक्रिया है जो किसी भी कदम पर लड़खड़ा सकती है और गिर सकती है।
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फिर प्रभावशीलता का मुद्दा भी है, या प्रभावशीलता के खिलाफ वास्तविक जीवन की स्थितियों में टीका कैसे प्रदर्शन करती है - जो आदर्श परिस्थितियों में प्रदर्शन है, और जो परीक्षण न्यायाधीश है।
क्या यह वैक्सीन भारत तक पहुंच पाएगी?
यह ज्यादातर लोगों के दिमाग में है क्योंकि देश ने मंगलवार को 1 लाख मामलों को पार कर लिया है। ऐसे परोपकारी संगठन हैं जो टीकों पर काम करते हैं और सीमित संसाधनों वाले देशों के लिए वित्तीय आघात को कम करते हैं। इनमें बिल एंड मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन और जीएवीआई- द वैक्सीन एलायंस शामिल हैं जो टीकाकरण पर भारत सरकार के साथ मिलकर काम कर रहे हैं। क्या यह कोविड के टीके के लिए होगा, जब और जब यह विकसित होगा, यह भविष्यवाणी करना थोड़ा जल्दबाजी होगी।
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इस बीच, मॉडर्ना अपनी निर्माण क्षमता पर काम कर रही है। मॉडर्ना ने पहले से ही अपनी विनिर्माण क्षमताओं के तेजी से त्वरण के लिए तैयारी शुरू कर दी है जो भविष्य में लाखों खुराक के निर्माण की अनुमति दे सकती है यदि mRNA-1273 सुरक्षित और अपेक्षित लाभ साबित हो। हम यह सुनिश्चित करने के लिए चौबीसों घंटे काम कर रहे हैं कि एक टीका जल्द से जल्द और यथासंभव व्यापक रूप से उपलब्ध हो। मॉडर्ना ने अपनी वेबसाइट पर कहा कि हम सफलता के सर्वोत्तम अवसर को सक्षम करने के लिए सरकार, उद्योग और अन्य तीसरे पक्षों के साथ मिलकर काम करना जारी रखेंगे।
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