समझाया: कोविड -19 वैक्सीन खोजने की दौड़ में अक्टूबर क्यों महत्वपूर्ण है
कोविड -19 वैक्सीन: दुनिया भर में प्री-क्लिनिकल या क्लिनिकल ट्रायल में 182 वैक्सीन उम्मीदवार हैं। इनमें से 36 क्लिनिकल ट्रायल में हैं और नौ मानव परीक्षण के अंतिम चरण में हैं।

कोविड -19 के खिलाफ एक मारक अंततः व्यापक रूप से कब उपलब्ध होगा? इस प्रश्न का उत्तर अंततः इस महीने के अंतिम चरण के नैदानिक परीक्षणों के अंत में मुट्ठी भर कोरोनावायरस वैक्सीन उम्मीदवारों के रूप में मिल सकता है। कम से कम दो वैक्सीन फ्रंटरनर - फाइजर और मॉडर्न इंक - इस महीने लेट-स्टेज और फेज 2 के परिणाम जारी करने के लिए तैयार हैं।
जबकि विशेषज्ञों ने कहा है कि टीके मार्च-अप्रैल 2021 में आम जनता तक पहुंचने की संभावना है, दवा निर्माता अपनी गणना के साथ अधिक महत्वाकांक्षी रहे हैं, मॉडर्न इंक जैसी कुछ फर्मों ने वर्ष के अंत तक अपने शॉट्स लॉन्च करने के लिए आपातकालीन-उपयोग प्राधिकरण मार्ग पर नजर गड़ाए हुए हैं। वास्तव में, फाइजर भी हो सकता है यूएस एफडीए अनुमोदन के लिए फाइल ब्लूमबर्ग ने बताया कि इसी महीने इसकी वैक्सीन की।
दुनिया भर में प्री-क्लिनिकल या क्लिनिकल ट्रायल में 182 वैक्सीन उम्मीदवार हैं। इनमें से 36 क्लिनिकल ट्रायल में हैं और नौ मानव परीक्षण के अंतिम चरण में हैं। भारत में, जहां दो टीके दूसरे चरण के परीक्षण में हैं और एक ऑक्सफोर्ड चरण III में है, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा है कि वह अगले साल जनवरी से आपूर्ति उपलब्ध होने की उम्मीद कर रहा था।
यहां वह समय है जब दवा निर्माता अपने कोविड -19 टीके जारी करने पर नजर गड़ाए हुए हैं
मॉडर्ना इंक कोरोनावायरस वैक्सीन
यूएस बायोटेक्नोलॉजी कंपनी मॉडर्न, जिसका mRNA-1273 वैक्सीन संयुक्त राज्य अमेरिका में 30,000 प्रतिभागियों पर चरण -3 नैदानिक परीक्षणों से गुजर रहा है, ने कहा है कि यह पर्याप्त सुरक्षा डेटा होने के बाद 25 नवंबर के बाद आपातकालीन-उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) की मांग कर सकता है। सार्वजनिक स्वास्थ्य आपात स्थितियों के दौरान, दवा नियामक अस्वीकृत चिकित्सा उत्पादों या उपचारों के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की अनुमति देते हैं।
25 नवंबर वह समय है जब हमारे पास आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण फ़ाइल में डालने में सक्षम होने के लिए पर्याप्त सुरक्षा डेटा होगा जिसे हम एफडीए को भेजेंगे, मॉडर्न के सीईओ स्टीफन बंसेल ने फोर्ब्स को बताया। हालाँकि, उन्होंने कहा कि पहली तिमाही के अंत या 2021 की दूसरी तिमाही की शुरुआत तक अनुमोदन की उम्मीद नहीं की जाएगी।
हाल के परीक्षण के परिणाम: हाल ही में, mRNA-1273 वैक्सीन के चरण 1 के परीक्षणों के परिणामों से पता चला है कि यह अच्छी तरह से सहन किया गया था और वृद्ध वयस्कों (55 वर्ष से अधिक आयु के प्रतिभागियों) में एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न की।
न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित अध्ययन में पाया गया कि वृद्ध स्वयंसेवकों में देखी गई टीके की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कम आयु समूहों में देखी गई तुलना में थी। इसके अलावा, टीकाकरण किए गए स्वयंसेवकों के रक्त में SARS-CoV-2 के खिलाफ मजबूत बाध्यकारी और बेअसर करने वाले एंटीबॉडी थे।
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फाइजर कोरोनावायरस वैक्सीन
फाइजर इंक, जिसने संयुक्त रूप से जर्मन पार्टनर बायोएनटेक एसई के साथ एक उम्मीदवार विकसित किया है, ने अपने एकल न्यूक्लियोसाइड-संशोधित मैसेंजर आरएनए (मॉडआरएनए) वैक्सीन को अमेरिकियों को वर्ष के अंत से पहले वितरित करने की योजना बनाई है, अगर यह सुरक्षित और प्रभावी पाया जाता है, सीईओ अल्बर्ट बौर्ला ने कहा है साक्षात्कार में।
फाइजर ने कहा है कि वह अक्टूबर के अंत तक अपने BNT162b2 वैक्सीन के लेट-स्टेज ट्रायल से डेटा एफडीए को सौंप देगा, इसे मॉडर्न की तुलना में दौड़ में आगे रखेगा। अगर एफडीए वैक्सीन को मंजूरी देता है, तो कंपनी इस साल ही सैकड़ों हजारों खुराक वितरित करने के लिए तैयार है, उन्होंने सीबीएस टेलीविजन नेटवर्क पर एक साक्षात्कार में कहा।
हाल के परीक्षण के परिणाम: दो वैक्सीन उम्मीदवार - BNT162b1 या BNT162b2 - अब तक मानव परीक्षणों में जा चुके हैं। नेचर जर्नल में प्रकाशित प्रारंभिक चरण के नैदानिक परीक्षणों पर आधारित एक रिपोर्ट के अनुसार, दोनों फाइजर टीकों ने 18-55 वर्ष की आयु के स्वस्थ वयस्कों में एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित किया। हालाँकि, BNT162b2 वैक्सीन ने कम प्रतिकूल प्रतिक्रिया उत्पन्न की, जिससे यह दोनों का सुरक्षित उम्मीदवार बन गया।
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ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका कोरोनावायरस वैक्सीन
द टाइम्स की एक रिपोर्ट के अनुसार, फार्मास्युटिकल दिग्गज एस्ट्राजेनेका को यूके में क्रिसमस तक ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी वैक्सीन उम्मीदवार के लिए आवश्यक मंजूरी मिल सकती है। रिपोर्ट में कहा गया है कि आम जनता के लिए एक पूर्ण वैक्सीन रोल-आउट कार्यक्रम को मंजूरी के बाद छह महीने या उससे कम समय लग सकता है। वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि अंतिम चरण के परीक्षण के परिणाम कम से कम यह दिखाएंगे कि ChAdOx1 वैक्सीन (जिसे भारत में AZD1222 और कोविशील्ड भी कहा जाता है) 50 प्रतिशत संक्रमणों को रोकता है, सफलता की दहलीज।

हाल के परीक्षण के परिणाम: 9 सितंबर को वैक्सीन का ट्रायल रुके हुए थे यूके में प्रतिभागियों में से एक के प्रतिकूल घटना में एक अस्पष्टीकृत बीमारी विकसित होने के बाद। कथित तौर पर प्रतिभागी ने एक गंभीर स्पाइनल इंफ्लेमेटरी सिंड्रोम विकसित किया था जिसे ट्रांसवर्स मायलाइटिस कहा जाता है। हालाँकि, परीक्षण 12 सितंबर को यूके में फिर से शुरू हुआ।
वैक्सीन उम्मीदवार के प्रारंभिक चरण के मानव परीक्षण डेटा पर एक रिपोर्ट से पता चला है कि इसने मनुष्यों में दोहरी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू कर दी थी। द लैंसेट में प्रकाशित एक पेपर में कहा गया है कि एक सामान्य सर्दी एडेनोवायरस के कमजोर संस्करण से निर्मित, जो चिंपैंजी में संक्रमण का कारण बनता है, वैक्सीन ने एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने के लिए प्रेरित किया, जिसने वायरस को गैर-संक्रामक प्रदान किया।
क्विक्सप्लेन्ड | शीर्ष कोविड -19 वैक्सीन उम्मीदवारों की प्रगति पर एक नज़र
जॉनसन एंड जॉनसन कोरोनावायरस वैक्सीन
जॉनसन एंड जॉनसन, जिसने पिछले महीने अपने सिंगल-शॉट JNJ-78436735 वैक्सीन का 60,000-व्यक्ति चरण III परीक्षण शुरू किया था, उम्मीद है कि वर्ष के अंत तक या 2021 की शुरुआत में परिणाम प्रस्तुत करेगा। यदि वे सकारात्मक हैं, तो कंपनी ने कहा कि वह तलाश करेगी आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण। J&J की 2021 में 1 बिलियन खुराक बनाने की योजना है। मारक बाकी से अलग है क्योंकि यह पहला है जो संभावित रूप से सिंगल-शॉट वैक्सीन हो सकता है। मॉडर्न इंक, फाइजर इंक और एस्ट्राजेनेका द्वारा टीकों के लिए दो शॉट्स को कई हफ्तों में अलग करने की आवश्यकता होती है।
हाल के परीक्षण के परिणाम: चरण 1/2a मानव परीक्षणों से पता चला कि टीके की एक खुराक ने प्रेरित किया a मजबूत तटस्थ एंटीबॉडी प्रतिक्रिया 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के लगभग सभी प्रतिभागियों में और आम तौर पर अच्छी तरह से सहन किया गया था। 65 वर्ष की आयु के प्रतिभागियों ने भी मजबूत हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं दिखाईं।

रूसी कोरोनावायरस वैक्सीन (EpiVacCorona)
वैश्विक वैज्ञानिक समुदाय के संदेह के बीच रूस द्वारा कोविड -19 वैक्सीन (स्पुतनिक वी) को मंजूरी देने वाला पहला देश बनने के लगभग दो महीने बाद, देश के अनुमोदन की संभावना है एक और शॉट जैसे ही 15 अक्टूबर। एपिवैककोरोना नाम दिया गया, वैक्सीन को वेक्टर स्टेट वायरोलॉजी एंड बायोटेक्नोलॉजी सेंटर द्वारा विकसित किया जा रहा है। नवंबर में उत्पादन शुरू होने की उम्मीद के साथ रूस ने शुरुआती 10,000 खुराक बनाने की योजना बनाई है।
हाल के परीक्षण के परिणाम: स्पुतनिक न्यूज ने कहा कि साइबेरिया के वेक्टर इंस्टीट्यूट ने सितंबर में टीके के दूसरे चरण का मानव परीक्षण पूरा किया और इंजेक्शन स्थल पर संवेदनशीलता का अनुभव करने के अलावा किसी भी स्वयंसेवक ने कोई दुष्प्रभाव नहीं दिखाया। वेक्टर के प्रेस विभाग ने इंटरफैक्स समाचार एजेंसी को बताया कि नैदानिक परीक्षणों के पहले दो चरणों ने एपिवैककोरोना वैक्सीन की प्रभावशीलता और सुरक्षा का प्रदर्शन किया।
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